近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所揭示了猪伪狂犬病病毒gM蛋白抑制细胞自噬促进病毒复制的新机制，相关研究成果发表在《自噬（Autophagy）》期刊上。

猪伪狂犬病是由猪伪狂犬病病毒（PRV）感染引起的一种急性动物传染病，该病对我国养猪业危害严重。仔猪感染PRV后病死率可达100%。种猪感染PRV后会终生带毒，严重影响我国种业安全。PRV感染谱广，近些年零星出现PRV感染人的病例，提示PRV对公共卫生具有潜在威胁。

该研究发现PRV感染能够诱导不完全自噬，且自噬抑制剂能促进PRV的复制和病毒蛋白的表达。通过对PRV全基因组的系统筛选发现，PRV UL10基因编码的gM蛋白能够触发隔离体1蛋白/p62蛋白依赖性的自噬。有趣的是，gM诱导形成的自噬小体不能够与溶酶体融合进一步形成自噬溶酶体。进一步研究发现，gM的过表达明显降低自噬小体与溶酶体融合过程中的关键蛋白SNAP29的表达，且主要依赖于caspase-3的活化。敲除caspase-3能够稳定SNAP29的表达，维持自噬流的通畅，减弱自噬小体在细胞中的积累。另外，研究人员还发现其他几种疱疹病毒的gM同源蛋白也能够激活caspase-3，降低SNAP29表达，从而抑制自噬流。该研究成果为阐明疱疹病毒致病机制提供了重要线索。

疱疹病毒编码的gM同源蛋白通过抑制细胞自噬促进病毒复制的机制模式图

基础免疫创新团队周琼琼博士后为文章第一作者，翁长江研究员、黄丽研究员为文章的共同通讯作者。该研究得到国家自然科学基金C类项目(青年基金)(32402861)和中国农业科学院科学中心项目(CAAS-CSLPDCP-202401)的资助。

原文标题及链接：

“Pseudorabies virus gM protein and herpesvirus homologs block selective autophagy to enhance viral replication”https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15548627.2025.2511584