哺乳动物及禽类中一直有不同的冠状病毒流行，但这些冠状病毒大多仅限于感染特定种属动物，一般不能感染人类。同样，人间常见的几种冠状病毒也不感染其他动物。但是，来自蝙蝠的某些冠状病毒，如SARS和中东呼吸综合征（MERS）病毒，往往可以感染多种动物和人类。SARS-CoV-2目前在全球大范围的人群中流行，传入与人类密切接触动物的风险与日俱增。因此，迫切需要开展与人密切接触家养动物对SARS-CoV-2的易感性研究，评估家养动物是否面临SARS-CoV-2危害并成为潜在中间宿主的风险，为防控SARS-CoV-2提供科学依据。鉴于目前COVID-19全球流行情况，其演变为常在传染病的可能性很大，急需建立稳定、可靠的动物感染模型，满足疫苗和药物研发评价需求。

　　依托国家动物疫病防控高级别实验室（P4实验室）和兽医生物技术国家重点实验室，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所步志高研究员团队、陈化兰院士团队和中国CDC病毒病预防控制所武桂珍研究员、谭文杰研究员等，系统研究了与人密切接触的犬、猫、猪、鸡、鸭等常见宠物、家畜禽及模式实验动物雪貂对SARS-CoV-2的易感性。通过实验感染SARS-CoV-2，观测接种动物及同居动物的临床表现及病理变化，检测器官组织病毒载量、呼吸道和肠道病毒排放及动物体内针对SARS-CoV-2病毒抗体转阳情况。

　　结果发现，SARS-CoV-2 在犬、猪、鸡和鸭复制能力很弱，但能在雪貂上呼吸道和猫的呼吸系统及消化系统高效复制。实验感染猫能够通过空气传播SARS-CoV-2；部分猫感染后可导致严重发病甚至死亡，低龄猫发病明显较大龄猫严重。组织病理学观察证实，病毒感染猫可引起不同程度的肺脏炎症与肠道粘膜损伤；免疫组化研究发现上呼吸道（鼻腔、上颚、扁桃体）粘膜上皮及嗅球细胞、气管及支气管粘膜黏液腺上皮细胞、小肠粘膜上皮等部位存在大量病毒感染（图）。

　　研究结果表明，雪貂可用作SARS-CoV-2疫苗和药物评价动物模型；犬、猪、鸡和鸭对SARS-CoV-2不易感，对病毒宿主溯源具有重要指导意义；更重要的是猫对SARS-CoV-2高度易感，该研究呼吁密切监测和保护疫区的猫，避免其接触传染源，防止其成为可能的传播宿主或储存宿主。

　　这项研究得到了科技部国家重点研发计划及应急专项2020YFC0846500、2018YFC1200601、2016YFD0500301等项目支持。相关结果于2020年4月8日在《科学》杂志上在线发表。

论文链接：https://science.sciencemag.org/content/sci/early/2020/04/07/science.abb7015.full.pdf

　　图. SARS-CoV-2在感染猫呼吸系统及消化系统高效复制，引起病理损伤和炎症反应

　　病毒感染后3天病死或安乐死猫组织病理学及免疫组化研究。(A)鼻粘膜上皮排列紊乱，纤毛脱落 (箭头)， 固有层淋巴细胞侵润（箭头）。(B) 扁桃体上皮细胞变性、坏死，粘膜上皮（星号）表面覆盖细胞碎片及中性粒细胞（箭）。(C)气管粘膜上皮变性、坏死（箭），表面覆盖混有大量细胞碎片的黏液（星号）。(D)气管黏液腺上皮坏死，淋巴细胞侵润（箭）。(E)未感染病毒猫肺正常组织结构。(F)肺血管内炎症细胞聚集，纤维蛋白凝结形成（箭）。(G)肺泡内即肺泡间隔大量巨噬细胞及淋巴细胞侵润。(H)肺泡及肺泡间隔炎性侵润和增生。(I)小肠上皮部分细胞变性、坏死，固有层中等程度淋巴细胞侵润（箭）。 (J)鼻甲粘膜上皮细胞大量病毒抗原阳性（棕色）。(K)扁桃体粘膜上皮及粘膜表面脱落细胞大量病毒抗原阳性（棕色）。(L)气管黏液腺浆液细胞大量病毒抗原阳性（棕色）。(M)小肠粘膜上皮细胞大量病毒抗原阳性（棕色）。标尺线 A, I = 100 μm, B-H, J-L = 200 μm, M = 500 μm.