2018年9月27日，我所第十五期凌风讲堂开讲，应我所步志高所长的邀请，武汉大学医学研究院殷昊教授做客第十五期“凌风讲堂”，作了题为“基因编辑CRISPR/Cas9体内传递和对疾病治疗的应用”的精彩学术报告。讲堂由赵东明研究员主持，近400位科研人员和研究生参加了本次讲堂。

　　一个多小时的演讲中，殷昊教授为我们详细介绍了他所开展的基因编辑系统CRISPR/Cas9相关研究。报告指出，目前有两种方法可以在体内实现基因编辑系统CRISPR/Cas9的传递，即腺相关病毒传递和纳米颗粒传递，殷昊教授通过不断的改进基因编辑工具CRISPR系统，创建有效低脱靶的体内传输系统，实现在细胞和组织内精确高效编辑基因，对通过基因编辑手段治疗甚至治愈很多无药可治的疾病比如遗传病、感染性疾病和癌症等具有重要意义。殷昊教授还结合自身的研究经历，讲述了开展实验前的巧妙设计思路，以及不束缚于已有的科研成果，大胆猜想，小心求证，最终不仅取得学术上的成功，更能将成果转化为应用。

　　报告结束后，殷昊教授与我所多名CRISPR/Cas9基因编辑系统相关研究人员进行了座谈。座谈会上，大家讨论热烈且深入，殷教授对我所基因编辑系统的研究给予了学术和应用方面的建议，相关研究人员受益匪浅。

　　殷昊教授是Molecular Therapy, Nucleic Acids Research等25个国际杂志的特邀审稿人，是Toxicology Letters编委，已在Nature，Nature Reviews Clinical Oncology，Nature Chemical Biology，Nature Biotechnology，Nature Reviews Drug Discovery，Journal of Hepatology，Genome Medicine等国际刊物发表或接收论文36篇，被SCI引用3800余次,Hindex=23。多项研究成果被美国及国际主流媒体报道，被Nature 系列杂志多次专文评述。申请美国和国际专利5项，已获批准2项。（赵东明）